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耐馳STA/TG-GC-MS 聯用系統
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產品/服務: 瀏覽次數:184耐馳STA/TG-GC-MS 聯用系統 
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更新日期: 2020-11-26  有效期至:長期有效
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產品優勢
STA/TG-GC-MS 聯用系統的主要應用在于檢測,分離與分析有機組分。 氣相色譜(GC)是一種具有高解析能力的分析技術,用于分離揮發態與半揮發態的產物。氣體混合物基于在靜態相(例如毛細管的內部涂層)與流動相(吹掃氣,例如 He)中組分分布的差異,得到有效分離。
詳細信息
STA/TG-GC-MS 聯用系統的主要應用在于檢測,分離與分析有機組分。
氣相色譜(GC)是一種具有高解析能力的分析技術,用于分離揮發態與半揮發態的產物。氣體混合物基于在靜態相(例如毛細管的內部涂層)與流動相(吹掃氣,例如 He)中組分分布的差異,得到有效分離。由于在色譜柱中的這一氣體分離需要一定的時間(該持續時間依賴于樣品特性,色譜柱流動速度,色譜柱長度,以及靜態與流動相), 因此不可能將連續的在線樣品氣體流直接連接到 GC。

我們的解決方案,則是開發了一種使用加熱的自動閥的準連續模式的直接聯用,允許軟件控制的氣態形式進樣(流動-通過進樣循環),以及短間隔的氣體注入。
我們的合作品牌是GC-MS 供應商:安捷倫,與 Jeol。他們提供了完善的 GC-MS 供貨與服務質量,完全符合 Netzsch 的預期。這確保了我們聯用系統的zui優性能。
分析添加劑、穩定劑與溶劑成分,在如下領域:
①食品藥物化妝品聚合物生物質

 
GC-MS 測量可獲取如下信息:
復雜的氣態混合物的分離氣體成分檢測與識別組分分析氣-固反應分解產物⑥熱裂解氣體燃燒產物煙道氣體鑒別添加劑(如增塑劑)的鑒別


STA/TG-GC-MS - 技術特性

TG/STA - GCMS
?獨特的 TG/STA-GC-MS 聯用解決方案。
?全程加熱的氣體傳輸管(300°C),連接 TG/STA 與 GC 的六通閥與注射器。
?玻璃內襯的鋼管,使用泵抽氣方式,使氣態產物流動通過氣體環。

 
基于閥箱的氣體注入
?雙環系統,支持短的注入間隔
?軟件操作集成于 Proteus® 中
?特殊的隔熱設計,維持 300°C 恒溫,以避免冷點
?獨立的注射系統(與標準注射系統不沖突,后者可用于常規液體進樣)
?允許色譜柱短接,以進行直接的 MS 聯用

 
氣相色譜(GC)
?無需排空 MS,即可快速更換色譜柱
?提供多種類型色譜柱,以用于特殊應用
?分流,無分流,脈沖式分流
?GC 柱箱zui高可達 450°C

 
質譜(MS)
?高性能 MS,質荷比范圍 1.5 u ... 1022 u
?高速進樣速率,zui快可達 22.222 u/s
?無需工具即可進行維護。例如簡化的離子源維護,無需任何工具
?多種離子化模式(可選的有 EI, PI, CI 等)
?單獨的 MS 測量
STA/TG-GC-MS 應用實例

TG-GC-MS 聯用的主要目的是檢測,分離與分析有機成分。也可以使用聯用的 GC-MS 進行詳細的氣體分析,以對有機物、生物質、可重復使用的固體燃料、碳材料以及聚合物在 TG/STA 中可控溫度程序下的熱裂解過程作進一步的研究。由此,可以對樣品在不同的氧含量下,在燃燒過程中釋放的氣態產物進行高靈敏度與高解析度的測量。
借助于 GC-MS 的高度靈敏的氣體檢測與鑒別能力,可以對添加劑、穩定劑、以及食品、藥品、化妝品與聚合物中的殘余溶劑進行有效的分析。

天然橡膠的分解
下圖為未硫化的天然橡膠(NR)的 TG-DTG-TIC 圖。3.36 mg,N2,以 1min 間隔進行逸出氣體的連續注入。在 GC 柱中維持恒定的高溫,以允許氣體混合物迅速穿過,其主要成分得到有效分離。
在 NR 分解的起始點(32min,346.3°C),主要的揮發產物為 isoprene C5H8(TIC 色譜圖的峰1),以及 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-cyclohexene C10H16(峰 2)。

在連續的 GC-MS 模式下,顯示了氣體揮發與溫度/時間的關系。可以選擇單獨的質量數(m/z),對溫度進行連續作圖(單離子監測,SIM)
NR 分解的第二階段(起始點 38min,406.2°C)顯示了 isoprene 與 substituted cyclohexene 之外的其他產物的釋放過程。通過分析得知,這些氣體產物包括: 5,5-dimethyl-1,3-cyclopentadiene (C7H10, 94 m/z), 1-methylene-2-vinylcyclopentane (C8H12, 108 m/z) 以及 beta-humulene (C15H24, 204 m/z)。


橡樹木的熱裂解
下圖為橡樹木的 TG-DTG-T 圖,4.37 mg,N2,GC-MS 在291°C 與 347°C 下進行了事件驅動觸發(DTG 閾值 8%/min;在 GC-MS 運行過程中停止升溫)。通過如下 GC 爐體程序:60°C 下等溫 0.5min,以 25K/min 線性升溫至 310°C,對氣體產物進行了詳細分析。
橡樹木熱裂解過程di一階段的總離子色譜圖,以及相關主峰的譜庫搜索結果如下(下表以滯留時間(RT/min)的升序排列):

橡樹木熱裂解過程第二階段的總離子色譜圖,以及相關主峰的譜庫搜索結果如下(下表以滯留時間(RT/min)的升序排列):
 

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