點擊圖片查看大圖主要用作藥用輔料，栓劑基質和釋放阻滯劑等。
CH2—COR1其結構式為：CH—COR2 （R1、R2、R3—脂肪酸羥基） CH2—COR3
分子式：C3H5O3（COR）3
外觀：感觀檢查。
熔點：照熔點測定法檢查為：34型33～35℃；36型35～37℃；38型37～39℃；40型39～41℃。
酸值：照酸值檢查法檢查，不大于1.0。
值：照值檢查法檢查，不大于2.0.
皂化值：照皂化值檢查法檢查，為：34型225～235；36型220～230；38與40型215～230。
包裝:25Kg/箱
執行標準：中國藥典2010版；EP 6.0；USP32–NF27
羥值：取物質約1g，精密稱定，置附有冷凝器的250ml干燥錐形瓶中，精密加入醋酐的吡啶溶液（1→4）5ml，置水浴中回流1小時后，自冷凝器口加水10ml；搖勻，繼續加熱10分鐘，冷卻，用中性（對指示液顯中性）25ml沖洗冷凝器的內壁及瓶頸，加指示液1ml，用制溶液（0.5mol/L）滴定，同時做空白試驗，以供試品消耗的制液（0.5molL）的容積（ml）為A，空白試驗消耗的容積（ml）為B，供試品的重量（g）為G，酸值為D，照下式計算，羥值不大于6.0。
化學性質1、水解反應
2、氧化反應：在常溫下，飽和脂肪酯幾乎不發生氧化反應，在100℃以上的高溫下，可徐徐氧化生成過氧化物，并產生酮或羥基化合物。
3、熱分解：脂肪酸在高溫下會發生熱分解，生成羧酸和烯烴。
合成原理：
以脂肪酸（RCOOH）及甘油（C3H8O3）在催化劑作用下，經酯化反應制得。采用不同的脂肪酸可制得不同的甘油酯。
其反應式為：
RCOOH 催化劑 -0.1MPa C12H24O2 C18H36O2 C3H8O3 C3H5O3（COR）3 H2O 218℃
催化劑的主要作用：是增加有利于水解反應的氫離子和氫氧離子，促使水在油酯中乳化，增加水和油的接觸面積，以利于水解反應的進行。它不會改變反應平衡的極限，且與加入量無關，它僅起到加速反應的作用，在相同條件下，添加催化劑的多少與達到平衡的時間成反比。
利用反應平衡率K確定生產處方配比量和反應時間的長短。由此，可較好地控制酸值、羥值等主要質量指標。
在生產過程中，對參加反應的物料溫度、真空度進行有效地控制，讓物料完全反應。在脫水轉酯化過程中，需注意物料反應劇烈程度。
單價：32.5/KG 20KG以上
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