硫原子比氧原子多一層電子，因而電子的屏蔽作用較大，使硫原子核原子共價半徑較大，電離勢及電負(fù)性比氧小。電負(fù)性它表示元素吸引電子（不是獲得電子）傾向性的大小。總之原子結(jié)構(gòu)決定了硫原子對外層電子吸引力較氧小。在外因作用下（如熱、光及極性分子的誘導(dǎo)效應(yīng)等）硫醇中的硫原子（SΘ）較羧基中與錫相聯(lián)的氧原子（OΘ）更容易與PVC中不穩(wěn)定氯原子相對應(yīng)的碳原子（C?）形成配位鍵，終取代PVC中不穩(wěn)定氯原子。從根本上防止PVC脫HCL的降解反應(yīng)發(fā)生。

    在這里筆者要強調(diào)的是：熱穩(wěn)定劑起穩(wěn)定化反應(yīng)的幾種類型中，只有消除聚氯乙烯中不穩(wěn)定氯原子的反應(yīng)以及抗氧化反應(yīng)是從根本的上預(yù)防聚氯乙烯的降解、交聯(lián)，其它的如吸收氯化氫、破壞正碳離子以及雙鍵加成反應(yīng)均是在聚氯乙烯已經(jīng)分解較嚴(yán)重以后（已經(jīng)脫HCL，形成了一些雙鍵以后）的補救方法，因而能消除不穩(wěn)定氯原子的熱穩(wěn)定劑都有良好的初期色相（沒有或較少地形成雙鍵）。

    熱穩(wěn)定劑消除PVC中不穩(wěn)定氯原子的前提是兩個,其一穩(wěn)定劑中金屬離子有較強的與不穩(wěn)定氯原子絡(luò)合能力;其二是有機陰離子有較強的與碳?(C?)絡(luò)合能力，只有二者絡(luò)合能力均較強聚氯乙烯的初期著性才較小。（接近無色，而硫醇錫二者均較強，所以硫醇錫作PVC的熱穩(wěn)定劑，PVC色相均優(yōu)異，色相保持時間也較長）。